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International Journal of Medicinal Mushrooms
DOI: 10.1615/IntJMedMushrooms.v7.i3.880
pages 452-455 Antimicrobial Azaphilones from the Xylariaceous Inedible Mushrooms
Dang Ngoc Quang
Faculty of Pharmaceutical Sciences, Tokushima Bunri University, Yamashiro-cho, Tokushima 770-8514, Japan
Toshihiro Hashimoto
Faculty of Pharmaceutical Sciences, Tokushima Bunri University, Yamashiro-cho, Tokushima 770-8514, Japan
Niko Radulovic
Department of Chemistry, Faculty of Sciences and Mathematics, University of Nis Visgradska 33,18000 Nis, Serbia and Montenegro
Marc Stadler
Bayer Health Care, PH-R&D-R-EU-ET1, P.O. Box 101709, D-42096 Wuppertal, Germany
Yoshinori Asakawa
Faculty of Pharmaceutical Sciences, Tokushima Bunri University, Yamashiro-cho, Tokushima 770-8514, Japan RÉSUMÉIn the course of our investigation of biologically active substances from inedible mushrooms, we studied the chemical constituents of six species belonging to the Xylariaceae family (Sardariomycetideae) and isolated various types of azaphilone derivatives, which showed moderate to strong antimicrobial activity, such as entonaemins A−C (1−3), together with (+)-mitorubrinol acetate (4), (+)-mitorubrin (5), (+)-mitorubrinol (6), and mitorubrinic acid (7) from Entonaema splendens (Hashimoto T. and Asakawa, 1998), daldinin C (8), daldinin E, F (9, 10) from Hypoxylon fuscum (Quang et al., 2004a), cohaerins A,B (11, 12) from H. cohaerens, rubiginosin A−C (13−15) from H. rubiginosum (Quang et al., 2004b), multiformins A−D (16−19) from H. multiforme, and sassafrins A−D (20−23) from Creospharea sassafras. Their absolute structures were elucidated by 2D NMR, MS, IR, UV, CD spectra and chemical reaction (see figures on following page). Articles with similar content:
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